V središču / Gre res za bolne otroke?

Kaj vse je narobe z zakonom o financiranju zdravljenja redkih bolezni

Monika Weiss
MLADINA, št. 39, 5. 10. 2026

Tiskovna konferenca nevladnikov pred parlamentom

Tiskovna konferenca nevladnikov pred parlamentom
© Bobo

»Prva stvar, ki jo bomo naredili, je zapiranje finančnih pipic nevladnikom,« je 8. januarja letos na predvolilnem pogovornem večeru v Mengšu napovedal predsednik SDS Janez Janša. Osem mesecev kasneje, sredi septembra, je Janša predsednik vlade, minister za zdravje Tadej Ostrc, sicer član koalicijske stranke Demokrati, pa je formalno pripravil svoj prvi zakon s področja zdravstva. Ta po nujnem postopku preusmerja denar iz sklada za nevladne organizacije v nov sklad za napredno zdravljenje redkih bolezni, ki bo – ker denarja nevladnikov pač ni veliko – namenjen le otrokom.

ŽELITE ČLANEK PREBRATI V CELOTI?

Celoten članek je na voljo le naročnikom. Če želite zakupiti članek, je cena 5 EUR. S tem nakupom si zagotovite tudi enotedenski dostop do vseh ostalih zaklenjenih vsebin. Kako do tedenskega zakupa?


Članke lahko zakupite tudi s plačilnimi karticami ali prek storitve PayPal, Apple Pay ali Google Pay.

Tedenski zakup ogleda člankov
> Za ta nakup se je potrebno .


Za daljše časovne zakupe se splača postati naročnik Mladine. Mesečna naročnina, ki jo je mogoče kadarkoli prekiniti, znaša že od 17,00 EUR dalje.

Načini plačila: Google Pay, Apple Pay, PayPal, Mastercard, Maestro, Diners Club, Visa, American Express

Pisma bralcev pošljite na naslov pisma@mladina.si.

Delite članek: