Ministri EU o uporabi cepiv proti novi gripi

Ministri EU za zdravje se bodo danes v Luksemburgu sestali na izrednem srečanju, posvečenem soočanju z novo gripo. Potem ko je Evropska komisija v minulih dveh tednih odobrila tri cepiva proti novi gripi, bodo ministri danes sprejeli strategijo uporabe teh cepiv. Slovenijo bo zastopal državni sekretar na ministrstvu za zdravje Ivan Eržen.

Ministri bodo sprejeli odločitve o dostopu do cepiv, pri čemer naj bi upoštevali potrebo po pomoči državam članicam, ki nimajo zadostnih količin cepiva. Prav tako bodo predvidoma opredelili skupine, ki bodo upravičene do prednostnega cepljenja proti novi gripi. Ob tem bodo po pričakovanjih poudarili pomen hitre odobritve uporabe cepiv v državah članicah in opredelili skupno strategijo obveščanja javnosti. Sprejeli bodo tudi odločitve o pomoči državam v razvoju pri soočanju z novo gripo in o pripravljenosti javnih služb na to gripo.

Tri cepiva, ki jih je odobrila Evropska komisija po uspešnem testiranju v Evropski agenciji za zdravila (EMEA), so: celvapan, ki ga proizvaja ameriška družba Baxter, focetria, ki jo proizvaja švicarski Novartis, in pandemrix, ki ga proizvaja britanski GlaxoSmithKline. Agencija za zdravje priporoča cepljenje v dveh odmerkih v razmiku treh tednov. Priporoča tudi, da se z dvema odmerkoma cepijo nosečnice in otroci, starejši od šestih mesecev, vendar opozarja, da so informacije o tem, kako varni sta cepivi za omenjeni rizični skupini ljudi, omejene.

Od izbruha nove gripe aprila je po podatkih Svetovne zdravstvene organizacije (WHO) umrlo že najmanj 3917 ljudi, od tega skoraj 3000 v obeh Amerikah. Možnosti za razširitev gripe na severni polobli, torej tudi v EU, se bodo povečale ob prihodu zime, saj so takrat boljši pogoji za ta virus. (STA, mh)