Evropska agencija za zdravila odobrila tretji odmerek Moderninega cepiva

Pri Evropski agenciji za zdravila (Ema) so poudarili, da so stranski učinki po tretjem odmerku "podobni kot po drugem"

Evropska agencija za zdravila (Ema) je danes odobrila uporabo "poživitvenega" odmerka proti covidu-19 ameriškega proizvajalca Moderna pri polnoletnih ljudeh. "Stranski učinki so po tretjem odmerku podobni kot po drugem," so dodali na agenciji.

"Podatki kažejo, da tretji odmerek Moderninega cepiva od šest do osem mesecev po drugem odmerku poveča raven protiteles pri odraslih, pri katerih je raven upadla," je na spletu sporočila Ema. Poživitveni odmerek je velik za polovico prvega oziroma drugega.

"Podatki kažejo, da tretji odmerek Moderninega cepiva od šest do osem mesecev po drugem odmerku poveča raven protiteles pri odraslih, pri katerih je raven upadla."

Evropska agencija za zdravila (Ema)

Na agenciji so dodali, da so stranski učinki po poživitvenem odmerku podobni kot po drugem. Izpostavili so, da pozorno spremljajo tveganje za vnetje srčne mišice ali drugih zelo redkih stranskih učinkov.

Poudarili so, da morajo pristojni nacionalni organi izdati priporočilo o uporabi tretjega odmerka Moderninega cepiva, pri čemer naj upoštevajo epidemiološke razmere v državi.

Ema je v začetku meseca odobrila tretji poživitveni odmerek cepiva proti covidu-19 proizvajalca Pfizer/BioNTech za uporabo pri ljudeh, ki so starejši od 18 let, šest mesecev po drugem odmerku.

Za ljudi s hudo oslabljenim imunskim sistemom je ob tem priporočila cepljenje z dodatnim odmerkom Pfizerjevega ali Moderninega cepiva najmanj 28 dni po cepljenju z drugim odmerkom.